Проф. Ваня Недкова завършва Медицински университет – Варна през 1976 г. Преминава последователно през научните степени асистент (1978-1982), старши асистент (1982-1990) в Катедрата по детски болести – Плевен…
В. Недкова, Н. Коларова-Янева Катедра по педиатрия, МУ – Плевен Ежедневно трябва да мислим за физическото и психическото здраве на децата ни, за осигуряване на пълноценно хранене, достатъчно сън, време за активен отдих...
На 14 ноември 2018 г. представители на Инициативния комитет за изграждане на високотехнологична Университетска многопрофилна педиатрична болница „Детски здравен парк“ в лицето на проф. Владимир Пилософ, г-жа Пенка Георгиева, д-р Таня Андреева, г-жа Ева...
Стартът на кампанията за разумно използване на антибиотиците в страната ни бе даден на пресконференция в Националния център по заразни и паразитни болести в София с участието на представителя на Световната здравна организация в България (СЗО) д-р Скендер Сила, директора на Националния център по заразни и паразитни болести (НЦЗПБ) проф. Тодор Кантарджиев…
Асоциация „Детско сърце“ и Сдружение по кардиостимулация и електрофизиология стартираха на 3 ноември кампанията „За всеки един удар на сърцето” за профилактика на внезапната сърдечна смърт (ВСС). През ноември Асоциацията ще организира поредица от арт...
Момиче, родено по оперативен механизъм от първа, патологично протекла бременност. При раждането детето е с тегло 2930 г, височина 49 см. Неонаталният период протича без усложнения. Фамилна анамнеза – баща с таласемия минор, баба и дядо по майчина линия с артериална хипертония, прадядо с подагра. На година и девет месеца по повод на хиперпирексия детето е хоспитализирано и са установени висока трансаминазна активност и наличие на CMV инфекция, провежда се антибиотична терапия…
Митохондриалните дисфункции са известна причина за голям брой клинично хетерогенни заболявания с мултисистемно засягане (фиг. 1) и тъканно-специфична изява. Нарушените механизми на окислително фосфорилиране водят до намаление на производството на клетъчна енергия (АТФ), което е и най-важната причина за тази група състояния…
Вродените дефекти в метаболизма на аминокиселините са една от най-честите причини за декомпенсация при метаболитни болести, което изисква наличието на стандартизирани протоколи за поведение, които могат да се приложат в звена с различна степен на компетентност до стабилизиране на пациента и насочването му към съответните центрове…
Диагнозата се поставя чрез метаболитни изследвания – наличие на абнормен ацилкарнитинов профил (повишени С6, С8, С10 карнитини и С8/С10 съотношение) и повишени средноверижни дикарбоксилови киселини (C6>C8>C10) в урина при несъответно ниски кетони…
Диагностиката на ВГО е предизвикателство за клинициста и лабораторния специалист. Основно изискване при интерпретацията на метаболитния профил е сътрудничеството на клиничния химик и клинициста…
Проф. Владимир Пилософ: Равносметката за един Конгрес…
18 Дек., 2018
| понеделник | вторник | сряда | четвъртък | петък | събота | неделя |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 28.01.2019 | 29.01.2019 | 30.01.2019 | 31.01.2019 | 01.02.2019 | 02.02.2019 | 03.02.2019 |
| 04.02.2019 | 05.02.2019 | 06.02.2019 | 07.02.2019 | 08.02.2019 | 09.02.2019 | 10.02.2019 |
| 11.02.2019 |
12.02.2019
|
13.02.2019
|
14.02.2019
|
15.02.2019
|
16.02.2019
|
17.02.2019
|
| 18.02.2019 | 19.02.2019 | 20.02.2019 | 21.02.2019 |
22.02.2019
|
23.02.2019
|
24.02.2019 |
| 25.02.2019 | 26.02.2019 | 27.02.2019 | 28.02.2019 | 01.03.2019 | 02.03.2019 | 03.03.2019 |
23:59: Курс СДО „Хранене на деца със захарен диабет“