Категория: Диагностика

Категория: Диагностика

Диагностично и терапевтично поведение при първи непровокиран епилептичен пристъп в детска възраст

Остър корем в детскатa възраст – съвременни аспекти в диференциалната диагнозата на острия апендицит и мезентериалния лимфаденит

Как доказваме инфекция с Mycoplasma pneumoniaе при децата?

Диагностичен подход и клинично значение на микроскопската хематурия. Ретроспективен анализ при хоспитализирани деца в СБАЛДБ „Д-р Лисичкова”

Съвременни диагностични аспекти при вродени аномалии на отделителната система

На каква цена лекуваме симптома кашлица?

Ниво на NGAL в серум и урина при деца в критично състояние, предварителни резултати

Вродени грешки на обмяната. Метаболитна криза – метаболомен подход за диагностика в България

Диагностичен алгоритъм за оценка на имунното здраве при деца

Роля на пулсоксиметричния скрининг при критични вродени сърдечни малформации

Диагностично и терапевтично поведение при първи непровокиран епилептичен пристъп в детска възраст

Остър корем в детскатa възраст – съвременни аспекти в диференциалната диагнозата на острия апендицит и мезентериалния лимфаденит

Как доказваме инфекция с Mycoplasma pneumoniaе при децата?

Диагностичен подход и клинично значение на микроскопската хематурия. Ретроспективен анализ при хоспитализирани деца в СБАЛДБ „Д-р Лисичкова”

Съвременни диагностични аспекти при вродени аномалии на отделителната система

На каква цена лекуваме симптома кашлица?

Ниво на NGAL в серум и урина при деца в критично състояние, предварителни резултати

Вродени грешки на обмяната. Метаболитна криза – метаболомен подход за диагностика в България

Диагностичен алгоритъм за оценка на имунното здраве при деца

Роля на пулсоксиметричния скрининг при критични вродени сърдечни малформации

Предстоящи обучения

Предстоящи събития

Тема на броя

Разговор с…

Нов брой

Предстоящи обучения

Предстоящи събития

N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“

N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“

N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“

N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“

Предстоящи събития

Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“

1 окт., 2021

Системно антиепилептично лечение се започва по правило, когато се постави диагноза епилепсия. По определение това е при наблюдавани два непровокирани епилептични пристъпа, случващи се в период по-голям от 24 часа или при един ЕП, но при наличие на висок риск за рецидив, или при диагностициран епилептичен синдром. Висок риск има, когато пристъпът е фокален, продължителен, налична е епилептиформена пароксизмална активност в ЕЕГ и/или са установени структурни мозъчни промени.

Диагностика

25 сеп., 2020

Обект на проучването, цитирано в статията, са 122 деца, разпределени в две групи от 3 до 18 години, лекувани в Детска хирургия на УМБАЛ – Стара Загора за периода 2019-2020 г…

Диагностика

28 юли, 2020

При клинични белези, които пораждат съмнение за микоплазмена инфекция, е необходимо да се докаже наличието на МР или антитела към МР. Понастоящем, най-добрият подход при диагностиката е комбинация от полимеразна верижна реакция (РСR) и серология в острия и рековалесцентния период.

Диагностика

20 ное., 2019

Определянето на калциевата екскреция в урината е оправдано при рутинна оценка на деца с персистираща микроскопска хематурия. При пациенти, при които микроскопската хематурия се дължи на гломерулни нарушения, прогресията до клинично значимо заболяване е придружена от развитие на хипертония и/или протеинурия…

Диагностика

20 ное., 2019

Диагностичните усилия при пациенти с ВАОС, в допълнение към стандартните изобразяващи и биохимични методи, трябва да са насочени към: Първо, щателно търсене за специфични екстраренални симптоми/синдроми. Второ, внимателно и пълно снета фамилна анамнеза. И трето – генетично консултиране…

Диагностика

18 дек., 2018

При дете с протрахирана кашлица следва да се назначат подходящи лабораторни и образни изследвания за уточняване на диагнозата. При неповлияване от симптоматична терапия да се мисли в посока на респираторна инфекция и на съчетана патология. При протрахирана кашлица нараства риска за дебют на детска астма. Проследяването на пациента решава диагностичния казус и дава възможност за избор на правилна терапия.

Диагностика

18 дек., 2018

Проследяването на NGAL при децата в критично състояние предоставя възможност за ранна диагностика на остро бъбречно увреждане и за навременно и адекватно лечение, което значително намалява риска от неблагоприятен изход…

Диагностика

24 окт., 2018

Диагностиката на ВГО е предизвикателство за клинициста и лабораторния специалист. Основно изискване при интерпретацията на метаболитния профил е сътрудничеството на клиничния химик и клинициста…

Диагностика

23 май, 2018

Голямото разнообразие на ПИД и често пъти припокриващата се клинична изява между различните заболявания изключително много затрудняват поставянето на диагнозата. Това налага познаването и използването на диагностичните подходи и имунологичните тестове, което би позволило навременно диагностициране и започване на адекватна, а в част от случаите и животоспасяваща терапия…

Диагностика

16 февр., 2018

ПОС е технически и финансово достъпен, неинвазивен диагностичен метод с висока специфичност и умерена сензитивност. Рутинното му въвеждане в неонатологичните отделения би намалило честотата на дехоспитализираните без диагноза новородени с КВСМ и би подобрило съществено прогнозата при тези пациенти.

28 N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“ октомври 28-31, 2021N/A По инициатива на Фондация „Знанието дарява живот“ в периода 28 – 31 октомври 2021 г., в х-л Хисар, гр. Хисаря, ще се проведе Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“. Целта на конференцията е популяризиране на най-новите научни открития в областта на клиничната генетика и геномика и приложението им в ежедневната практика на различните медицински специалности. Научния форум е фокусиран върху най-новите открития в етиологията и патогенезата на генетичните нарушения, най-новите разработки в генетичните тестове и скрининг, ролята на лабораторията в диагностиката на генетичните заболявания, лечението на генетичните заболявания при деца и възрастни. Научната програма на „Генетика в клиничната практика“, включва пленарни лекции, научни сесии, диагностични дилеми, сателитни симпозиуми и училище по клинична генетика. Конференцията е насочена към специалисти по генетика, педиатри, специализанти и докторанти по генетика, специализанти и докторанти по педиатрия и общопрактикуващи лекари. Очаква се във форума да вземат участие над 200 медицински специалисти. Повече вижте ТУК More

29 N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“ октомври 28-31, 2021N/A По инициатива на Фондация „Знанието дарява живот“ в периода 28 – 31 октомври 2021 г., в х-л Хисар, гр. Хисаря, ще се проведе Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“. Целта на конференцията е популяризиране на най-новите научни открития в областта на клиничната генетика и геномика и приложението им в ежедневната практика на различните медицински специалности. Научния форум е фокусиран върху най-новите открития в етиологията и патогенезата на генетичните нарушения, най-новите разработки в генетичните тестове и скрининг, ролята на лабораторията в диагностиката на генетичните заболявания, лечението на генетичните заболявания при деца и възрастни. Научната програма на „Генетика в клиничната практика“, включва пленарни лекции, научни сесии, диагностични дилеми, сателитни симпозиуми и училище по клинична генетика. Конференцията е насочена към специалисти по генетика, педиатри, специализанти и докторанти по генетика, специализанти и докторанти по педиатрия и общопрактикуващи лекари. Очаква се във форума да вземат участие над 200 медицински специалисти. Повече вижте ТУК More

30 N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“ октомври 28-31, 2021N/A По инициатива на Фондация „Знанието дарява живот“ в периода 28 – 31 октомври 2021 г., в х-л Хисар, гр. Хисаря, ще се проведе Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“. Целта на конференцията е популяризиране на най-новите научни открития в областта на клиничната генетика и геномика и приложението им в ежедневната практика на различните медицински специалности. Научния форум е фокусиран върху най-новите открития в етиологията и патогенезата на генетичните нарушения, най-новите разработки в генетичните тестове и скрининг, ролята на лабораторията в диагностиката на генетичните заболявания, лечението на генетичните заболявания при деца и възрастни. Научната програма на „Генетика в клиничната практика“, включва пленарни лекции, научни сесии, диагностични дилеми, сателитни симпозиуми и училище по клинична генетика. Конференцията е насочена към специалисти по генетика, педиатри, специализанти и докторанти по генетика, специализанти и докторанти по педиатрия и общопрактикуващи лекари. Очаква се във форума да вземат участие над 200 медицински специалисти. Повече вижте ТУК More

31 N/A: Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“ октомври 28-31, 2021N/A По инициатива на Фондация „Знанието дарява живот“ в периода 28 – 31 октомври 2021 г., в х-л Хисар, гр. Хисаря, ще се проведе Първа научна конференция „Генетика в клиничната практика“. Целта на конференцията е популяризиране на най-новите научни открития в областта на клиничната генетика и геномика и приложението им в ежедневната практика на различните медицински специалности. Научния форум е фокусиран върху най-новите открития в етиологията и патогенезата на генетичните нарушения, най-новите разработки в генетичните тестове и скрининг, ролята на лабораторията в диагностиката на генетичните заболявания, лечението на генетичните заболявания при деца и възрастни. Научната програма на „Генетика в клиничната практика“, включва пленарни лекции, научни сесии, диагностични дилеми, сателитни симпозиуми и училище по клинична генетика. Конференцията е насочена към специалисти по генетика, педиатри, специализанти и докторанти по генетика, специализанти и докторанти по педиатрия и общопрактикуващи лекари. Очаква се във форума да вземат участие над 200 медицински специалисти. Повече вижте ТУК More