Категория: Диагностика

Диагностика и профилактика на слуховите увреждания при деца

Ранната диагностика на невросензорната загуба на слуха е от основно значение за развитието на слуха и комуникацията. В държавите от Западна Европа съществува регистър на високия риск с цел ранно откриване на заболяването. По принцип всички новородени до 3-месечна възраст би трябвало да преминат скрининг за слухови увреждания…

Ренална тубулна ацидоза: диагностично-терапевтичен алгоритъм

Физиологично в организма всеки ден се образуват 1 ммол/кг Н+ йони от метаболизма и храната. Те се буферират вътре- и извънклетъчно с цел регулиране на хомеостазата в организма. Ако буферите не се регенерират в процеса на поддържане на алкално-киселинното равновесие, те биха се изчерпали (особено бикарбонатният) и организмът би изпаднал в метаболитна ацидоза. Основна роля в този процес има бъбрекът чрез два основни механизма.

Диагностичен алгоритъм при острите нефрити в детската възраст

Нефритният синдром (НС) е клиничен синдром и се дефинира като асоциация от хематурия, протеинурия и често артериална хипертония със или без наличието на бъбречна недостатъчност. Дължи се на гломерулно увреждане и възпаление. Клиничната изява на НС включва: остър нефритен синдром, синдром на бързо прогресиращ гломерулонефрит, синдром на рецидивираща макроскопска хематурия и синдром на хроничен гломерулонефрит.

Остра и хронична болка в тазобедрената става в детска възраст: диагностичен подход

Възрастта, в която се появява болката, е един от ключовите анамнестични фактори. Нейната характеристика – сутрешна или нощна, постоянна или при натоварване, е важна за изграждане на диагностичното поведение. Температурата е другият съществен показател. Търси се и анамнеза за травма, остро или постепенно начало на симптомите, локализация, системни прояви, постоянно или периодично накуцване…

Хронични усложнения на захарния диабет в детска възраст

Според съвременната дефиниция захарният диабет обединява „Група метаболитни заболявания, характеризиращи се с хронична хипергликемия. Той е резултат от: дефект в инсулиновата секреция, дефект в инсулиновото действие или съчетание от двете”…

Хемофилия А и В

Хемофилиите са най-често срещаните болести от групата на вродените коагулопатии. Възникват в резултат на вроден дефицит на коагулационен фактор VIII или IX и според това се разделят на два подтипа – хемофилия А и хемофилия В…

Бета-таласемия

Таласемичните синдроми са група от наследствени болести, които възникват при намален или напълно липсващ синтез на една или повече структурно нормални полипептидни вериги от молекулата на хемоглобина…

Болестта на Вилебранд в детска възраст

Болестта на Вилебранд (БВ) е най-честoто наследствено нарушение на кръвосъсирването, което засяга около 1% от населението на света. Точната честота не може да бъде определена поради факта, че много от засегнатите индивиди са асимптоматични или имат леки прояви на болестта…

Неинвазивни кардиологични методи и тяхното приложение в амбулаторната практика

Рутинните неинвазивни изследвания, които спомагат за диагностичното уточняване на педиатричните пациенти в амбулаторни условия, са електрокардиограма (ЕКГ), 24-часов ЕКГ холтер, ехокардиография (ЕхоКГ), рентгенография, измерване на артериално налягане (АН) и 24-часов холтер за проследяване на АН…